ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Сведения от 10.01.2008 (Архив)

Требования к оформлению регистрационного досье.

Аннотация:
В настоящее время последовательность документов и данных в Регистрационном досье определен в Приложении N 3 к Административному регламенту по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств, а также письмом Росздравнадзора № 01И-340/07 от 26.04.2007. В связи с этим с 16 июля 2007 года ФГУ НЦ ЭСМП переходит на прием документов и данных на экспертизу в вышеуказанном формате.





© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.