ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Объявления

Последние новости

Новости

  Уважаемые коллеги!

ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России информирует: 

4-6 июля 2017 года состоится 

                                                              Программа повышения квалификации

"Экспертиза и регистрация лекарственных средств"

 

В программе участвуют высококвалифицированные лекторы, имеющие большой опыт практической работы в области организации производства лекарственных средств.

 

Иллюстрация к публикации

Елена Ковалева, заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России представит доклад на следующие темы: 

  • "Современные требования к качеству нормативной документации на фармацевтические субстанции»;
  • "Типичные ошибки и недостатки в нормативной документации".

Галина Енгалычева, заместитель начальника управления экспертизы лекарственных средств № 4 Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России представит доклад на следующие темы: 

  • "Доклинические исследования лекарственных средств: первичная, вторичная фармакодинамика, фармакологическая безопасность”;
  • “Изучение токсикокинетики при доклинической оценке безопасности лекарственных средств".

Елена Алексеева, начальник отдела координационных работ контрольно-организационного управления ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России представит доклад на следующие темы: 

  • "Особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов. Законодательные основы. Рекомендации экспертов"; 
  • "Представление регистрационного досье в формате общего технического документа. Требования законодательства. Рекомендации экспертов".

Карина Затолочина, начальник научно-аналитического отдела Центра экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России представит доклад на тему: 

  • "Регистрация побочного действия лекарственных препаратов".

Алексей Сазонов, эксперт контрольно-организационного управления ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России представит доклад на тему: 

  • "Обзор изменений законодательства об обращении лекарственных средств, их влияние на обращение лекарственных средств".

Екатерина Парфенова, эксперт I категории Управления экспертизы ЛС №1 Центра экспертизы и контроля ГЛС ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России представит доклад на тему: 

  •  "Рекомендации по подготовке текста инструкции по применению лекарственного препарата и типичные ошибки в инструкциях по применению лекарственного препарата".

Анна Турундаева, эксперт 1 категории контрольно-координационной лаборатории Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России представит доклад на тему: 

  • "Предоставление документов и материалов для проведения экспертизы качества образцов. Требования законодательства. Рекомендации экспертов".

Центр образовательных программ работает на основании государственной лицензии на образовательную деятельность.

 

http://regmed.ru/Content/Notice/Less_20170704_ExReDrug

 

Заявки на участие принимает Карапетян Диана Гамлетовна


Телефон:  8 (495) 625-43-80 


E-mail:

Karapetyan@expmed.ru

uchebnyycentr@list.ru

 






© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.