ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Лицензия
[Раскрыть] Образовательные семинары
[Раскрыть] Конференция РегЛек
Объявление
Тематический семинар

Центр образовательных программ информирует:

 

28 - 29 ноября 2017 г. ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» планирует проведение семинара по теме «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP».

Принять участие в семинаре могут все специалисты области фармацевтического производства, в том числе специалисты, работающие на фармацевтическом предприятии и не имеющие профильного образования такого как: химическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое, фармацевтическое, медицинское, ветеринарное. Всех, кто не смог участвовать в нашей программе повышения квалификации, ждем на семинаре.

По окончании обучения выдается  Свидетельство о подтверждении прослушанного курса лекций по теме «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP».

В программе принимают участие высококвалифицированные лекторы, имеющие большой опыт практической работы в области организации производства лекарственных средств. Лекторами будут рассмотрены такие важные аспекты как: требования нормативной документации к производству лекарственных средств, основные принципы обеспечения качества при производстве лекарственных средств, основные требования к фармацевтическому предприятию, фармацевтическая система качества  и др. 

Прием заявок на участие и подробная информация:
Телефон: 8 (495) 625-43-80
E-mail: Karapetyan@expmed.ru
   

Дата публикации: 14.07.2017





© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.