ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Объявления

Новости

НТП. Руководства и методические рекомендации.
Руководство по составлению нормативной документации на препараты в лекарственных формах для парентерального применения

 

 

 

Обложка руководства

Информация о книге

Информация о конкретном издании.
 

Руководство по составлению нормативной документации на препараты в лекарственных формах для парентерального применения

РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ: д-р мед. наук Олефир Ю.В. – председатель, Беланова А.И. – секретарь, д-р мед. наук, профессор Меркулов В.А., д-р фарм. наук Ковалева Е.Л., д-р фарм. наук Митькина Л.И., д-р фарм.наук, профессор Саканян Е.И., канд.фарм. наук Лутцева А.И., Черникова Ю.А., д-р фарм. наук Гунар О.В., канд. биол. наук Неугодова Н.П., канд.хим. наук Кузовкова А.А., канд. вет. наук Рябцева М.С.

РЕЦЕНЗЕНТЫ: д-р фарм. наук, профессор Прокофьева В.И., д-р хим. наук, профессор Скачилова С.Я.

 

М.: ООО «Типография «Миттель Пресс», 2017. – 88 с.
ISBN 978-5-905823-90-9

 

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

 

Настоящее Руководство устанавливает общие требования к составлению, изложению и оформлению нормативной документации на препараты в жидких и твердых лекарственных формах для парентерального применения.

 

Руководство предназначено для экспертов, осуществляющих экспертизу качества лекарственных средств в рамках государственной регистрации, а также для специалистов, занятых в области производства и регистрации лекарственных средств.

 

Введение. Страница 1.

Введение. Страница 2.

Введение. Страница 3.
 
 

Содержание
 

 






© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.