ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Объявления

Последние новости

Новости

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России впервые проведет образовательный семинар по правилам GMP.

 

Иллюстрация к публикации

ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» 28-29 ноября 2017 года планирует проведение семинара по теме «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP».

 

Принять участие в семинаре могут все специалисты области фармацевтического производства, в том числе специалисты, работающие на фармацевтическом предприятии и не имеющие профильного образования такого как: химическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое, фармацевтическое, медицинское, ветеринарное. Всех, кто не смог участвовать в нашей программе повышения квалификации, ждем на семинаре.

 

По окончании обучения выдается Свидетельство о подтверждении прослушанного курса лекций по теме «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP».

 

В программе принимают участие высококвалифицированные лекторы, имеющие большой опыт практической работы в области организации производства лекарственных средств. Лекторами будут рассмотрены такие важные аспекты как: требования нормативной документации к производству лекарственных средств, основные принципы обеспечения качества при производстве лекарственных средств, основные требования к фармацевтическому предприятию, фармацевтическая система качества и др.

 

 

 






© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.