ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

  Виды экспертизы
[Свернуть] Заявителям
   Подача образцов ГЛС для проведения экспертизы качества
   Вход в кабинет заявителя
  Мониторинг безопасности лекарственных средств
  Справочник МНН и рабочих названий
  Штаммы и ОСО
  Реализация НТП и проведение исследований
[Раскрыть] Фармакопея
Новости

Экспертиза. Памятка заявителя

Приём документов и данных на экспертизу

 

Экспертиза качества, эффективности и безопасности лекарственных средств

 

Составление электронного досье

 

Разделители для оформления досье

 

Правила on-line записи на приём к сотрудникам контрольно-координационного отдела

 

Рабочий список МНН

 

Методические рекомендации

 

Лабораторная фармацевтическая экспертиза

 

Контроль качества лекарственного средства (ФСП/НД)

Согласно письму Росздравнадзора №01И-457/06 от 29.05.2006
изменен формат нормативной документации по контролю качества лекарственного средства (ФСП/НД).
 

Названия разделов указанных в шаблонах в квадратных скобхах в готовых документах не приводятся, а указываются только соответствующие значения. Названия организаций указываются на русском языке с указанием через тире страны.






© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.