ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Журналы
[Свернуть] Руководства и методические рекомендации
   Каталог
   Оформить и купить
Новости

Научно-техническая продукция. Руководства и методические рекомендации.
Опубликованные издания

 

Обложка руководства

 

 

Иммунофармакология: руководство для врачей и провизоров / В.В. Юшков, А.Н. Миронов, В.А. Меркулов. — М.; Ростов н/Д: Феникс, 2012. — 592 с. : ил.
ISBN 978-5-222-20094-0
Цена: 540,56 руб.

Руководство предназначено для врачей различных специальностей, провизоров, студентов медицинских и фармацевтических вузов и других специалистов, интересующихся вопросами клинической иммунофармакологии.

Подробнее об издании

 

Обложка руководства
 

Проблемы мониторинга безопасности фармакотерапии / Ю. В. Олефир, Н. В. Верлан, Б. К. Романов, Н. А. Двойникова, Е. О, Кочкина.
М.: Издательский дом «Фолиум», 2017. — 106 с.: ил.

ISBN 978-5-93881-106-5
Цена: 1005,52 руб.

Основные задачи издания: систематизация информации о риске осложнений фармакотерапии и технологии мониторинга безопасности и эффективности лекарственных препаратов для медицинского применения, а также анализ результатов мониторинга безопасности лекарственных средств на региональном уровне с выработкой рекомендаций по оптимизации политики в части фармаконадзора.

Подробнее об издании

 

Обложка руководства
 

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / Под ред. А.Н. Миронова. — М.: Гриф и К, 2012. — 944 с.
Цена: 934,63 руб.

Данный том Руководства представляет собой первую часть издания, подготовленного Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздравсоцразвития России, предназначенного для проведения доклинической оценки безопасности, качества и эффективности лекарственных средств.

Подробнее об издании

 

Обложка руководства
 

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств (иммунобиологические лекарственные препараты). Часть вторая / Под ред. А.Н. Миронова. — М.: Гриф и К, 2012. — 536 с.
Цена: 1489,71 руб.

Данный том Руководства представляет собой вторую часть издания, подготовленного Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздравсоцразвития России, предназначенного для проведения доклинической оценки безопасности, качества и эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП).

Подробнее об издании

 

Обложка руководства

 

Руководство по проведению клинических исследований лекарственных средств. Часть первая / Под ред. А.Н. Миронова. — М.: Гриф и К, 2012. — 244 с.
Цена: 622,80 руб.

Данный том Руководства представляет собой первую часть издания, подготовленного Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научный центр экспертизы средств медицинского применения » Минздравсоцразвития России, предназначенного для получения на этапе клинических исследований надежной доказательной базы эффективности и безопасности лекарственных средств.

Подробнее об издании

 

Обложка руководства

 

Руководство по проведению клинических исследований лекарственных средств (иммунобиологические лекарственные препараты). Часть вторая / Под ред. А.Н. Миронова. — М.: Гриф и К, 2012. — 212 с.
Цена: 622,80 руб.

Данный том Руководства представляет собой вторую часть издания, подготовленного Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздравсоцразвития России, предназначенного для получения на этапе клинических исследований надежной доказательной базы эффективности и безопасности иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП).

Подробнее об издании

 

Обложка руководства 1 том

 

Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том I. — М.: Гриф и К, 2013. — 328 с.
Цена: 748,30 руб.

Подробнее об издании

 

Обложка руководства 2 том

 

Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том II. — М.: Гриф и К, 2013. — 280 с.
Цена: 711,47 руб.

Подробнее об издании

 

Обложка руководства

 

Стандартизация фармацевтических субстанций и препаратов в лекарственной форме «таблетки» / Ковалева Е.Л. — М.: Гриф и К, 2012. — 288 с.
Цена: 611,49 руб.

В монографии рассмотрены основные элементы системы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, тенденции развития методологических подходов к стандартизации фармацевтических субстанций и препаратов в лекарственной форме «таблетки» за рубежом и в Российской Федерации.

Подробнее об издании

 

Обложка руководства

 

Теория и практика вакцинологии: монография / Н.В. Медуницын, А.Н. Миронов, А.А. Мовсесянц. — Москва: Издательство ООО «РЕМЕДИУМ», 2015. — 496 с.
ISBN 978-5-905304-04-0
Цена: 1815,26 руб.

В данном издании обобщены современные представления и новые научные достижения в области вакцинологии и практического применения иммунобиологических лекарственных препаратов.


Подробнее об издании

 

Обложка руководства

 

Торговые наименования лекарственных препаратов / ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России; под ред. д-ра фарм. наук Э.А. Коржавых, д-ра мед. наук А.Н.Яворского. — М., 2013. — 240 с.
ISBN 978-5-4465-0173-1
Цена: 423,44 руб.
Настоящая монография, подготовленная на основе материалов зарубежных и российских публикаций, а также результатов собственных исследований авторов, посвящена новой научной области – фармаконимике, объектом которой являются наименования лекарственных средств.
В книге систематизированы современные научные данные о значении, традиционных подходах к формированию и исследованию торговых наименований лекарственных препаратов.

Подробнее об издании

 

Обложка монографии

 

Управление информационным сопровождением жизненного цикла лекарственных средств. Концепции применения элементов CALS/PLM-технологий для информационной поддержки жизненного цикла лекарственных средств. // Кошечкин К.А., Олефир Ю.В., Меркулов В.А. — Москва: ИП Чувашова Наталья Владимировна, 2015. — 284с.
ISBN 978-5-906644-37-4
Цена: 664,74 руб.
В монографии адаптируются концепция современных технологий сопровождения жизненного цикла высокотехнологических изделий для сферы обращения лекарственных средств. Описывается роль внедрения информационных технологий для обеспечения конкурентоспособности фармацевтической отрасли Российской федерации на современном этапе развития. Приводятся примеры внедрения технологий сопровождения жизненного цикла лекарственных средств как в России, так и за рубежом.

Подробнее об издании

 

Планируются к изданию

 

  • Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том V
     
  • Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том VI
     

 

 






© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.