ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Лицензия
[Свернуть] Образовательные семинары
 [Свернуть] Архив
    2017 год
    2016 год
    2015 год
    2014 год
   Выездные занятия
   Отзывы слушателей
 [Раскрыть] Фотогалерея
   Веб - семинары
   Контактная информация
[Раскрыть] Конференция РегЛек
Объявления

Центр образовательных программ. Архив за 2017 год

 

Дата проведения Тема Отзывы слушателей
15 февраля Тематический семинар
«Правила и порядок изучения стабильности и установления сроков годности лекарственных средств»
 
17 февраля Тематический семинар
«Требования к проведению и представлению результатов изучения биоэквивалентности»
 
28 февраля – 2 марта Программа повышения квалификации
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
 
23 марта Программа повышения квалификации
«Научные аспекты взаимозаменяемых и не взаимозаменяемых лекарственных средств»
 
29 – 31 марта Программа повышения квалификации
«Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP»
 
13 – 14 апреля Тематический семинар
«Особенности экспертизы и контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов»
 
18 – 20 апреля Программа повышения квалификации
«Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GСP»
 
25 – 26 апреля Тематический семинар
«Перспективы развития микробиологических методов анализа качества ЛС в условияхх GMP. Валидация/аттестация микробиологических методик»
 
24 – 26 мая Программа повышения квалификации
«Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица»
Ознакомиться с фотографиями
30 мая Тематический семинар
«Комплектация и формирование регистрационного досье: общие вопросы»
 
31 мая Тематический семинар
«Комплектация и формирование регистрационного досье (с практическим занятием)»
 
14 – 16 июня Программа повышения квалификации
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP»
 
4 – 6 июля Программа повышения квалификации
«Экспертиза и регистрация лекарственных средств»
 
14 сентября Тематический семинар
«Требования к проведению и представлению результатов изучения биоэквивалентности
 
22 сентября Тематический семинар
«Современные требования к стандартизации и разработке лекарственных форм
 
27 – 29 сентября Программа повышения квалификации
«Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица»
 
5 октября Тематический семинар
«Современные требования к упаковке, маркировке и хранению лекарственных средств
 
19 октября Тематический семинар
«Научные аспекты взаимозаменяемых и не взаимозаменяемых лекарственных средств
 
25 – 27 октября Программа повышения квалификации
«Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP
 



 





© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.