ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Лицензия
[Свернуть] Образовательные семинары
 [Раскрыть] Архив
   Выездные занятия
   Отзывы слушателей
 [Раскрыть] Фотогалерея
   Веб - семинары
   Контактная информация
  Подготовка научных кадров
  Реглек-ЕАЭС-2017
Объявления

Центр образовательных программ. Отзывы слушателей

Отзыв от ООО «Биотехнопарк–ЭКСПЕРТ» на выездной курс повышения квалификации для специалистов Сибирского Федерального округа.


Отзыв на выездной цикл семинаров и лекций для повышения квалификации специалистов Байкальского фармацевтического кластера по теме: «Правила организации и контроля качества лекарственных средств – GMP»


Отзывы на Выездную программу повышения квалификации 13-15 февраля 2012 года
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP»

Благодарственные письма.


Отзывы на Программу повышения квалификации 5-8 июня 2006 года
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP»

Текст благодарности (.doc 23 Кб)


Отзывы на Программу повышения квалификации 21-25 ноября 2005 года
«Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств - GMP»

 

Карташов Игорь Владимирович
заведующий лабораторией ГНУ НИИ Садоводства Сибири им. М.А. Ливасенко, г. Барнаул:
«Проведенный цикл дает необходимые знания в лучшем объеме. Проведенные лекции дают систематизированные данные для совершенствования системы качества на предприятиях. Очень интересно преподнесен материал о разработках новых руководящих документов и их отличие от ныне действующих, что дает возможность немного заглянуть вперед и приготовиться к переменам. Огромное спасибо за проведенный цикл».

Коробкин Евгений Матвеевич
начальник производства лекарственных средств ООО «Криотехгаз», г. Волгоград:
«Материал, полученный на цикле для меня является полезным. Считаю, что семинар затронул очень актуальные вопросы. Мне понравилось!».

Буянов Игорь Васильевич
начальник отдела контроля качества ООО «Рус Фарм Продукт», г. Москва:
«За время цикла углубился и расширился мой взгляд на философию качества и систему менеджмента качества. Большое впечатления осталось от лекций зам. директора ИИИТ ФГУ НЦЭСМП, доктора фармацевтических наук, Лошакова Л.А.- его эрудиции, блестящего изложения, парадигмы, концептуальности, системного подхода, дискуссии со слушателями. Очень порадовал педагогический талант кандидата фармацевтических наук Ганделя В.Г. - простота, доступность, мягкость, тонкий юмор. Своевременно приходила организационно – методическая помощь от Руководителя Учебного центра, кандидата медицинских наук, Овчинниковой Л,К. - теплота, внимание и бесконечное терпение. Спасибо огромное и, надеюсь, до новых встреч!!!»


Текст благодарности 1 (.doc 23 Кб)

Текст благодарности 2 (.jpg 903 Кб)


Отзывы на семинар 26-27 мая 2005 года
«Организация и проведение доклинических исследований лекарственных средств (GLP)»

 

Богданов Сергей Николаевич,
начальник отдела научно-исследовательского испытательного центра медико-биологической защиты, ООО «Аспект», г. Санкт-Петербург:
Считаю такой семинар очень полезным мероприятием. Участие в нем позволило детально ознакомиться со всеми сторонами доклинических исследований лекарственных средств по требованиям GLP. Приобретенные знания позволят более правильно организовать иссле-дования лекарственных препаратов. Вместе с тем считаю, что в настоящее время органи-зация исследований в полном соответствии с требованиями GLP в абсолютном большин-стве НИЦ страны невозможна. В первую очередь это относится к требованиям к живот-ным и их содержанию.

Быков Владимир Николаевич,
и.о. начальника отдела нейрофармакологии и нейротоксикологии, ООО «Аспект», г. Санкт-Петербург:
«В целом содержание семинара понравилось. Многие вопросы представлены подробно и качественно. Следует отметить, что организаторы от семинара к семинару устраняют отдельные существующие недостатки. В качестве пожеланий хотелось бы посоветовать:

  • большее внимание уделять соответственно и разнице между международными и отечественными стандартами, возможности проведения исследований в России,
  • по возможности представлять в качестве рабочих материалов типовые варианты документов о которых идет речь.

Хотелось бы поблагодарить организаторов за плодотворную работу.»

 

Чепур Сергей Викторович,
доктор медицинских наук, заместитель начальника управления НИИЦ (медико-биологической защиты) ГосНИИИ военной медицины МО РФ:
»Организуемые Учебным центром ФГУ НЦЭСМП семинары являются своевременным и значимым начинанием, призванным систематизировать проведение токсико-фармакологических исследований лекарств в России. Кроме несомненно полезной информации, предоставляемой на семинарах, такие встречи дают возможность для плодотворного общения исследователей, решения наболевших проблем и обмена опытом. В качестве пожелания, которые, по опыту, учитываются организаторами при проведении последующих семинаров, хотелось бы обратить внимание на гармонизацию российских и зарубежных требований. Зачастую декларированные положения зарубежных стандартов находились в более практичной форме в разрозненных ведомственных отечественных инструкциях и указаниях. Большое спасибо за качественную организацию и интересную программу семинаров».


Отзывы на семинар 1-2 марта 2005 года
«Современная технология твердых лекарственных форм»

 

Чемодарева Татьяна Егоровна
начальник опытного фармацевтического производства НПФ «Фармзащита»:
«Хочу поблагодарить тех, кто собрал нас на этот семинар. Все прочитанные лекции помогут нам в работе, помогут жить на наших предприятиях в соответствии с необходимыми нормами. Знания трудно где-то брать, а когда они сконцентрированы на одних занятиях, это очень хорошо. Большое Вам спасибо за лекции и за все проведение: за досуг, за обеды, за фуршет»

Руководитель группы исследований и медицинской информации ОАО «Нижфарм»:
«Организованный Учебным центром ФГУ НЦЭСМП семинар «Современная технология твердых лекарственных форм» представил собой квинтэссенцию теоретических знаний в сфере обращения твердых лекарственных форм. Актуальность данного семинара обусловлена ежегодно возрастающим количеством регистраций ТЛФ в РФ, а также происходящим в настоящий момент времени процессом гармонизации международных требований и требований Министерства здравоохранения и социального развития РФ в сфере обращения ТЛФ (разработка, доклинические и клинические исследования, производство и т.д.). Понятно, что данный процесс требует вовлеченности в него высококвалифицированных специалистов в сфере фармобращения. Фарминдустрия РФ в настоящий момент времени испытывает дефицит GXP – специалистов, т.е. специально обученных и сертифицированных специалистов в области производства высокоэффективных и безопасных разрабатываемых лекарственных препаратов (GLP, GCP, GMP, GDP и т.д.). Семинар частично решает данную проблему, освещая наиболее актуальные вопросы разработки, исследований и производства ТЛФ. В работе семинара приняли участие высококвалифицированные специалисты ФГУ «НЦЭСМП»: ИДКЭЛС, Института клинической фармакологии и др.; выступления всех специалистов сопровождались содержательными презентациями. Организаторы обучающего семинара постарались в данной программе не только осветить современное состояние проблемы, но и вызвать диалог участников семинара, что несомненно способствовало глубокому анализу проблемы.

 

 




 





© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.