ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Орган по сертификации
[Свернуть] Подтверждение соответствия ЛП
   Требования к оформлению и формированию комплекта документов
   Перечень документов, используемых при проведении работ по подтверждению соответствия
   Правила рассмотрения жалоб и апелляций
   Перечень испытательных центров
   Права и обязанности заявителей
  Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией
  Декларирование
[Раскрыть] Сертификация
  Заявление о независимости, беспрестрастности и конфиденциальности
  Стоимость работ по подтверждению соответствия
  Контактная информация
Новости

Орган по сертификации. Жалобы на решения.

Правила рассмотрения жалоб на решения Органа по сертификации

 

  • ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России имеет документированную процедуру рассмотрения поступающих от Заявителя апелляций (жалоб, претензий), касающихся деятельности Органа по сертификации.
     
  • Процедура рассмотрения апелляций (жалоб, претензий), касающихся результатов работ, проводимых Органом по сертификации в рамках договоров, заключенных ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, проводится в соответствии с приказом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 223 от 04.07.2016 (далее – Приказ).
     
  • Результаты рассмотрения апелляции (жалобы, претензии) оформляются в форме Решения по апелляции (жалобе, претензии) в установленном Приказом порядке.
     
  • Решение по апелляции (жалобе, претензии) направляется Заявителю. При несогласии Заявитель вправе обжаловать решение апелляционной комиссии в аккредитующем органе и/или выбрать иной способ защиты прав и интересов, предусмотренный действующим законодательством Российской Федерации.

 

 




 





© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.