ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Орган по сертификации
[Свернуть] Подтверждение соответствия ЛП
   Требования к оформлению и формированию комплекта документов
   Перечень документов, используемых при проведении работ по подтверждению соответствия
   Правила рассмотрения жалоб и апелляций
   Перечень испытательных центров
   Права и обязанности заявителей
   Причины отказа в принятии Заявки
  Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией
  Декларирование
[Раскрыть] Сертификация
  Политика обеспечения беспристрастности
  Стоимость работ по подтверждению соответствия
  Контактная информация
Объявления

Новости

Орган по сертификации. Перечень документов, используемых при подтверждении соответствия.

Перечень документов, используемых при выполнении работ по подтверждению соответствия и определяющих требования к данным работам

 

  • Федеральный закон от 27.12.2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании»;
     
  • Постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 г. № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии»;
     
  • Приказ Минэкономразвития России от 24.11.2014 № 752 «Об утверждении порядка регистрации деклараций о соответствии и порядка формирования и ведения реестра деклараций о соответствии продукции, включённой в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия»;
     
  • Постановление Госстандарта России от 17.03.1998 г. № 12 «Об утверждении правил по сертификации «Система сертификации ГОСТ Р. Формы основных документов, применяемых в Системе»;
     
  • Постановление Госстандарта России от 10.05.2000 г. № 26 «Об утверждении правил по проведению сертификации в Российской Федерации»;
     
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 «Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг»;
     
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;
     
  • ГОСТ Р 54293-2010 «Анализ состояния производства при подтверждении соответствия».
     

 




 





© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.