ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России
Меню раздела

[Раскрыть] Орган по сертификации
[Свернуть] Подтверждение соответствия ЛП
   Требования к оформлению и формированию комплекта документов
   Перечень документов, используемых при проведении работ по подтверждению соответствия
   Правила рассмотрения жалоб и апелляций
   Перечень испытательных центров
   Права и обязанности заявителей
  Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией
  Декларирование
[Раскрыть] Сертификация
  Заявление о независимости, беспрестрастности и конфиденциальности
  Стоимость работ по подтверждению соответствия
  Контактная информация
Новости

Орган по сертификации. Перечень документов, используемых при подтверждении соответствия.

Перечень документов, используемых при выполнении работ по подтверждению соответствия и определяющих требования к данным работам

 

  • Федеральный закон от 27.12.2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании»;
     
  • Постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 г. № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии»;
     
  • Приказ Минэкономразвития России от 24.11.2014 № 752 «Об утверждении порядка регистрации деклараций о соответствии и порядка формирования и ведения реестра деклараций о соответствии продукции, включённой в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия»;
     
  • Постановление Госстандарта России от 21.09.1994 г. № 15 «Об утверждении «Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации»;
     
  • Постановление Госстандарта России от 17.03.1998 г. № 12 «Об утверждении правил по сертификации «Система сертификации ГОСТ Р. Формы основных документов, применяемых в Системе»;
     
  • Постановление Госстандарта России от 10.05.2000 г. № 26 «Об утверждении правил по проведению сертификации в Российской Федерации»;
     
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 «Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг»;
     
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;
     
  • ГОСТ Р 54293-2010 «Анализ состояния производства при подтверждении соответствия».
     

 




 





© 2012- ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Все права на материалы, находящиеся на сайте, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе, об авторском праве и смежных правах.