Эксперты НЦЭСМП стали участниками форума IPhEB-2026

С 7 по 9 апреля в Санкт-Петербурге прошла XVI Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB «Фармацевтическая наука: вызовы и решения в XXI веке».

Специалисты ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России выступили докладчиками на сессиях форума, а также представили собственный выставочный стенд.

На стенде посетители смогли задать вопросы П.В. Палечкину, руководителю службы фармакопейных стандартных образцов (ФСО) и фармакопейных исследований Научного центра, о ФСО, тест-штаммах «ЛиоШтамм», межлабораторных сличительных испытаниях, а также экспертной помощи разработчикам и производителям лекарственных средств.

А.В. Яруткин, заместитель директора Института фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств, выступил на сессии «Технологический приоритет» с докладом «Тренды развития Государственной фармакопеи XV издания: стандартизация лекарственных форм и вспомогательных веществ».

Доклад включал информацию по вопросам:

• отмены 10-го, 11-го и 12-го изданий Государственной фармакопеи;
• утверждения 10 фармакопейных статей в 2026 году;
• анализа мировых подходов к классификации лекарственных форм;
• планов по разработке статей на вспомогательные вещества для включения в ГФ XV издания.

О.В. Гунар, начальник лаборатории микробиологии, на секции «Актуальные проблемы и перспективы развития фармацевтической микробиологии» в своем докладе «Общие принципы альтернативных микробиологических методик (АММ) и основания для их внедрения», представила информацию по следующим направлениям:

• классификации АММ и необходимого оборудования;
• ограничений при внедрении в производственную, контрольную и экспертную практику;
• гармонизации фармакопейных статей по валидации АММ;
• этапов подтверждения сопоставимости методик для показателей «Микробиологическая чистота» и «Стерильность»;
• проведения микробиологических испытаний с использованием инновационного продукта НЦЭСМП «ЛиоШтамм».

Участие экспертов Научного центра в IPhEB-2026 позволило не только осветить актуальные изменения в фармакопейной практике, но и обсудить с профессиональным сообществом практические вопросы внедрения современных стандартов контроля качества лекарственных средств.

Вам может быть интересно